ऍसिड हेमोडायलिसिस पावडर

1172.8g/बॅग/रुग्ण
2345.5 ग्रॅम/बॅग/2 रुग्ण
11728 ग्रॅम/बॅग/10 रुग्ण
टिप्पणी: आम्ही उच्च पोटॅशियम, उच्च कॅल्शियम आणि उच्च ग्लुकोजसह उत्पादन देखील बनवू शकतो
नाव: हेमोडायलिसिस पावडर ए
मिसळण्याचे प्रमाण: A:B: H2O=1:1.225:32.775
कार्यप्रदर्शन: प्रति लिटर सामग्री (निर्जल पदार्थ).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g साइट्रिक ऍसिड: 6.72g
उत्पादन हे हॅमोडायलिसिस डायलिसेट तयार करण्यासाठी वापरलेली विशेष सामग्री आहे ज्याचे कार्य चयापचय कचरा काढून टाकणे आणि डायलिझरद्वारे पाणी, इलेक्ट्रोलाइट आणि आम्ल-बेस यांचे संतुलन राखणे आहे.
वर्णन: पांढरा स्फटिक पावडर किंवा ग्रेन्युल्स
अर्ज: हेमोडायलिसिस मशिनशी जुळणारे हेमोडायलिसिस पावडरपासून बनवलेले कॉन्सन्ट्रेट हेमोडायलिसिससाठी योग्य आहे.
तपशील: 2345.5g/2 व्यक्ती/पिशवी
डोस: 1 बॅग / 2 रुग्ण
वापर: पावडर A ची 1 पिशवी वापरुन, आंदोलनाच्या भांड्यात टाका, 10L डायलिसिस द्रव घाला, पूर्णपणे विरघळत नाही तोपर्यंत ढवळत रहा, हे द्रव A आहे.
पावडर बी आणि डायलिसीस फ्लुइडसह डायलिझरच्या सौम्यता दरानुसार वापरा.
सावधगिरी:
हे उत्पादन इंजेक्शनसाठी नाही, तोंडी किंवा पेरीटोनियल डायलिसिससाठी नाही, डायलिसिस करण्यापूर्वी कृपया डॉक्टरांचे प्रिस्क्रिप्शन वाचा.
पावडर ए आणि पावडर बी एकट्याने वापरता येत नाही, वापरण्यापूर्वी ते स्वतंत्रपणे विरघळले पाहिजेत.
हे उत्पादन विस्थापन द्रव म्हणून वापरले जाऊ शकत नाही.
डायलिसीस करण्यापूर्वी डायलिझरचे वापरकर्ता मार्गदर्शक वाचा, मॉडेल क्रमांक, PH मूल्य आणि फॉर्म्युलेशनची पुष्टी करा.
वापरण्यापूर्वी आयनिक एकाग्रता आणि कालबाह्यता तारीख तपासा.
उत्पादनाचे कोणतेही नुकसान झाल्यावर ते वापरू नका, उघडल्यावर लगेच वापरा.
डायलिसिस द्रव YY0572-2005 हेमोडायलिसिस आणि संबंधित उपचार पाण्याच्या मानकांचे पालन करणे आवश्यक आहे.
स्टोरेज: सीलबंद स्टोरेज, थेट सूर्यप्रकाश टाळणे, चांगले वायुवीजन आणि गोठणे टाळणे, विषारी, दूषित आणि दुर्गंधीयुक्त वस्तू साठवू नयेत.
बॅक्टेरियल एंडोटॉक्सिन: एंडोटॉक्सिन चाचणी पाण्याद्वारे उत्पादन डायलिसिससाठी पातळ केले जाते, जिवाणू एंडोटॉक्सिन 0.5EU/ml पेक्षा जास्त नसावेत.
अघुलनशील कण: उत्पादन डायलिसेट करण्यासाठी पातळ केले जाते, विद्रावक वजा केल्यानंतर कण सामग्री:≥10um कण 25's/ml पेक्षा जास्त नसावेत;≥25um कण 3's/ml पेक्षा जास्त नसावेत.
सूक्ष्मजीव मर्यादा: मिश्रणाच्या प्रमाणानुसार, एकाग्रतेमध्ये जिवाणूंची संख्या 100CFU/ml पेक्षा जास्त नसावी, बुरशीची संख्या 10CFU/ml पेक्षा जास्त नसावी, Escherichia coli शोधता येऊ नये.
पावडर A चा 1 भाग डायलिसिस पाण्याच्या 34 भागाने पातळ केला जातो, आयनिक एकाग्रता आहे:

वापरताना डायलिसिस द्रवपदार्थाची अंतिम आयनिक एकाग्रता:

PH मूल्य: 7.0-7.6
या निर्देशातील PH मूल्य हे प्रयोगशाळेतील चाचणी परिणाम आहे, क्लिनिकल वापरासाठी कृपया रक्त डायलिसिस मानक ऑपरेशन प्रक्रियेनुसार PH मूल्य समायोजित करा.
कालबाह्यता तारीख: 12 महिने